前言：办消毒剂生产许可证
普尔威检测专注于各类产品检测，主营消毒产品检测及水质及涉水产品检测、化妆品备案检测、食品保健食品检测服务。另外提供消毒产品检测备案、消毒产品卫生许可证代申办、产品代加工、水质检测、涉水批件办理、一二三类医疗器械注册备案，水效检测备案等服务。
此外，对于某些特定类型的消毒剂，如皮肤粘膜消毒剂、抗抑菌制剂等，还可能需要提供额外的材料，如净化车间洁净度的检测报告等。 提交申请并接受审查 准备好申请材料后，企业应向当地的卫生健康行政部门或相关产业主管部门提交申请。申请部门将对材料进行初步审查，核实材料的真实性和完整性。如果材料齐全且符合要求，申请部门将安排现场核查。 现场核查 现场核查是申请消毒生产许可证的重要环节。核查人员将对企业的生产场所、设备、工艺流程、质量管理体系等进行实地考察，以确保其符合消毒剂生产的相关标准和要求。企业应积极配合核查工作，并提供必要的支持和协助。
| 考评项目 | 考 评 内 容 | 满分 | 及格分 | 得分 | 扣 分 标 准 | 备注 |
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卫生 质量管理 （满分20分） |
法定代表人（负责人）或授权负责人对产品质量和本规范的实施负责。 | 1 | 0.5 | 无书面文件的扣1分。 | ||
| 隐形眼镜护理用品生产企业应设置卫生质量管理部门，负责对产品生产全过程的卫生质量管理。 | 2 | 2 | 隐形眼镜护理用品生产企业未设置卫生管理部门扣2分。 | |||
| 抗抑菌制剂生产企业设专（兼）职卫生管理员，负责组织企业卫生管理制度的实施。 | 抗抑菌制剂无专（兼）职卫生管理员聘用书面文件的扣2分。 | |||||
| 建立和完善消毒产品生产的各项标准操作规程和管理制度（书面材料）。 | 2 | 1 | 无各项标准操作规程和管理制度书面文件各扣2分，不完整各扣0.5分。 | |||
| 生产企业同一生产线生产相同工艺不同产品时，应制定生产设备和容器的操作规程、清洁消毒操作规程和清场操作规程。 | 2 | 2 | 生产设备和容器的操作规程、清洁消毒操作规程和清场操作规程缺一项扣1分。 | |||
| 应如实记载生产过程的各项记录；各项记录应完整，不得随意涂改，妥善保存至产品有效期后3个月。 | 3 | 2 | 各项生产过程记录缺一项扣1分，随意涂改的扣1分，记录不完整的扣0.5分，未保存至产品有效期后3个月的扣0.5分。 |
1. 填写并签署的《消毒产品生产企业卫生许可证申请表》；
2. 企业营业执照复印件，需加盖公章，且营业执照的经营范围应包含消毒产品的生产与销售；
3. 法人代表身份证复印件，同样需要加盖公章；
4. 生产车间平面图，应详细标明消毒产品生产设施的布局；
5. 消毒产品的相关技术文件，如生产工艺流程、产品配方、质量控制方案等；
6. 生产设备清单及购买发票的复印件；
7. 生产场所的房产证明或租赁协议；
8. 主要生产设备、质检检测仪器的清单；
9. 生产场地的环境检测报告，特别是洁净车间的洁净度检测报告（如适用）；
10. 质量保正体系文件等。
消毒产品生产企业卫生许可证，简称卫消证，如果您的消毒产品想要合理合法合规上市销售，没有生产资质蕞好还是抓紧办理一个。
审批与颁证 经现场审查和产品评估合格后，受理部门将进行蕞后审批。如审批通过，将颁发消毒产品企业卫生许可证；如审批不通过，将书面告知申请人并说明理由。获得卫生许可证后，企业需严格遵守相关法律法规和卫生标准，确保产品质量和安全。 注意事项 在办理过程中，企业需要特别注意以下几点：首先，要深入了解相关的法律法规，确保企业符合所有法律要求；其次，注重生产设施和设备的合规性，确保其符合相关标准和规定；再次，加强人员培训和健康管理，提高员工的砖业知识和技能；建立严格的质量控制体系，确保产品质量稳定和安全。 消毒产品生产企业卫生许可证的办理是一个复杂而细致的过程，需要企业充分了解相关法律法规和标准要求，准备完整准确的申请材料，并积极配合相关部门的审核和检查工作。只有这样，企业才能顺利获得消毒产品生产企业卫生许可证，为公共卫生安全和人体健康作出贡献。