前言：浙江抗抑菌制剂备案检测-抗抑菌膏消毒产品检测项目抗抑菌制剂是消字号里蕞流行类产品了，抗抑菌的种类根据剂型可分为粉剂、颗粒
抗抑菌制剂是消字号里蕞流行类产品了，抗抑菌的种类根据剂型可分为粉剂、颗粒、凝胶、片剂以及喷剂、液体和膏体。不管哪个剂型在上市前都要进行检测和备案。
注意事项：
1．外用抑菌制剂，不得口服。请置于儿童不宜触及处。
2．避免接触眼睛及耳部黏膜。
3．不得用于破损皮肤。
抑菌洗手液检测检测项目：
有效成分含量（对氯间二甲苯酚）
稳定性试验（对氯间二甲苯酚）（两年有效期须90天储存时间，一年有效期须14天储存时间）
pH 值
铅
砷
汞
细菌菌落总数
真菌菌落总数
大肠菌群
溶血性链球菌
铜绿假单胞菌
金黄色葡萄球菌
金黄色葡萄球菌抑菌试验（抑菌率）
大肠杆菌抑菌试验（抑菌率）
白色念珠菌抑菌试验（抑菌率）
一次完整皮肤刺激试验
抑菌洗手液检测检测标准：
GB/T27947-2020
《化妆品安全技术规范》2015年版
《消毒技术规范》2002年版
GB 15979-2002
消毒产品卫生安全评价报告，是根据相关规定必须要办理的相关手续。特别是针对抗抑菌制剂的安评报告办理，通常遵循一定的流程和规定。因为作为消字号的安评报告办理来说，不管是产品的合法化，还是在各电商平台上传备案凭证，安全评估都是必不可少的一个环节。以下是一个概括性的步骤指南：
一、准备申请资料 在申请卫生安全评价报告之前，需要准备一系列相关的申请资料。这些资料通常包括但不限于：
1. 产品标签（铭牌）和说明书：这些文件应详细描述产品的成分、使用方法、注意事项等。标签内容也必须符合GB38598-2020《消毒产品标签说明书通用要求》
2. 产品配方：列出产品中的所有成分及其含量。具体要标明其投加量。
3. 生产企业卫生许可证：证明生产企业具备生产消毒产品的资质和条件。
4、带有CMA资质的检验报告、责任单位应提供营业执照、责任单位与生产企业之间的委托代加工协议、产品正面照片、以及企业标准，这些所有文字性的材料及标准要求，都可由普尔威代办。
| 产品 | 检测项目 | 费用/元 | 周期 |
| 抑菌制剂产品 | 有效成份含量测定 | / | 90天 |
| 稳定性试验一年 | / | ||
| 稳定性试验二年 | / | ||
| pH | / | ||
| 铅 | / | ||
| 砷 | |||
| 汞 | |||
| 微生物稳定性一年 | / | ||
| 微生物稳定性二年 | / | ||
| 细菌菌落总数 | / | ||
| 真菌菌落总数 | |||
| 大肠菌群 | |||
| 溶血性链球菌 | |||
| 铜绿假单胞菌 | |||
| 金黄色葡萄球菌 | |||
| 金黄色葡萄球菌抑制试验（抑菌环或抑菌率） | / | ||
| 大肠杆菌抑制试验（抑菌环或抑菌率） | / | ||
| 白色念珠菌抑制试验（抑菌环或抑菌率） | / | ||
| 毒理试验（根据适用范围而定具体的毒理项目） | / |
1．外用抑菌制剂，不得口服。请置于儿童不宜触及处。
2．避免接触眼睛及耳部黏膜。
3．不得用于破损皮肤。
抑菌洗手液检测检测项目：
有效成分含量（对氯间二甲苯酚）
稳定性试验（对氯间二甲苯酚）（两年有效期须90天储存时间，一年有效期须14天储存时间）
pH 值
铅
砷
汞
细菌菌落总数
真菌菌落总数
大肠菌群
溶血性链球菌
铜绿假单胞菌
金黄色葡萄球菌
金黄色葡萄球菌抑菌试验（抑菌率）
大肠杆菌抑菌试验（抑菌率）
白色念珠菌抑菌试验（抑菌率）
一次完整皮肤刺激试验
抑菌洗手液检测检测标准：
GB/T27947-2020
《化妆品安全技术规范》2015年版
《消毒技术规范》2002年版
GB 15979-2002
抗抑菌制剂的安评报告是什么？作为消毒产品的重中之重，抗抑菌制剂首先要满足检测指标，然后和能进行备案，检测报告完成后，再根据产品的企业标准、说明书、标签、配方等信息来做一套完整 卫生安全评价报告，这才是抗抑菌液制剂备案所需的卫生安全评价报告。