河南驻马店办纸巾消毒生产许可证-河南消毒产品生产许可证代办机构-普尔威检测

河南驻马店办纸巾消毒生产许可证-河南消毒产品生产许可证代办机构
关于消字号证的办理周期问题，这里不能一概而论，因为消毒产品车间的装修整改是有很多不确定因素在的，总之只要硬性条件满足之后，递交材料到办理完成，时间还是挺快的，重点在于自己的执行力。


审核申请材料 受理部门将对申请材料进行审核，主要核实材料的真实性、合法性和完整性。如材料不齐全或不符合要求，将通知申请人补正。此阶段需要申请人保持与审核部门的沟通，及时响应并处理相关部门的要求和问题。

考评项目	考  评  内  容	满分	及格分	得分	扣     分      标      准	备注
卫生 质量管理 （满分20分）	法定代表人（负责人）或授权负责人对产品质量和本规范的实施负责。	1	0.5		无书面文件的扣1分。
	隐形眼镜护理用品生产企业应设置卫生质量管理部门，负责对产品生产全过程的卫生质量管理。	2	2		隐形眼镜护理用品生产企业未设置卫生管理部门扣2分。
	抗抑菌制剂生产企业设专（兼）职卫生管理员，负责组织企业卫生管理制度的实施。				抗抑菌制剂无专（兼）职卫生管理员聘用书面文件的扣2分。
	建立和完善消毒产品生产的各项标准操作规程和管理制度（书面材料）。	2	1		无各项标准操作规程和管理制度书面文件各扣2分，不完整各扣0.5分。
	生产企业同一生产线生产相同工艺不同产品时，应制定生产设备和容器的操作规程、清洁消毒操作规程和清场操作规程。	2	2		生产设备和容器的操作规程、清洁消毒操作规程和清场操作规程缺一项扣1分。
	应如实记载生产过程的各项记录；各项记录应完整，不得随意涂改，妥善保存至产品有效期后3个月。	3	2		各项生产过程记录缺一项扣1分，随意涂改的扣1分，记录不完整的扣0.5分，未保存至产品有效期后3个月的扣0.5分。
	应建立与生产能力、产品自检要求相适应的理化检验室和微生物检验室。	4	3		无理化检验室和微生物检验室各扣2分。
	微生物检验室应符合实验室设置的有关要求，并满足出厂检验项目的需要。				微生物检验室不符合实验室设置的有关要求，或不能满足出厂检验项目需要的各扣2分。
	对有特殊要求的仪器、仪表，应安放在专门的仪器室内，其室内温度、相对湿度、静电、震动等环境因素应能满足仪器的特殊要求。				有特殊要求的仪器、仪表存放条件不符合要求的扣1分。
	产品出厂前应按自检项目和产品企业标准进行卫生质量检验，合格出厂。	2	1		无检验报告扣2分，检验项目缺项的扣1分。	1.抗（抑）菌制剂有效成分含量检测需用气相色谱、高效液相色谱等仪器设备的生产企业，可委托通过计量认证的检验机构进行出厂检验。
					委托微生物检验的，不能提供委托检验协议书扣2分，无委托检验报告扣2分，检验项目缺项的扣1分。	2.首回申办企业允许合理缺项，自然得分。
	企业标准中的卫生指标及其检验方法应符合国家有关卫生标准、技术规范的要求。	2	2		企业标准中卫生指标及其检验方法不符合国家有关卫生标准、技术规范的要求扣2分。	首回申办企业允许合理缺项，自然得分。
	洁净室（区）应进行以下项目检测：温度、相对湿度、进风口风速、室内外压差、空气中≥0.5μm和≥5μm尘埃粒子数、工作台表面、装配与包装车间空气细菌菌落总数、工人手表面细菌菌落总数和致病菌，并有检验报告。	2	1		无检验报告扣2分，检验项目缺项的扣1分。

审批与决定 经过现场审核后，主管部门将对申请进行进一步审批。审批过程中，将综合考虑申请材料的真实性、合规性以及现场审核的结果。若各方面均符合要求，主管部门将做出准予卫生行政许可的决定，并颁发消毒产品生产企业卫生许可证。若存在不符合要求的情况，将要求企业进行整改，并在整改完成后重新申请。 五、许可证的领取与管理 企业在获得消毒产品生产企业卫生许可证后，应严格遵守相关法律法规，按照许可证的规定进行生产经营活动。同时，主管部门也将定期对企业进行监督检查，确保企业的生产经营活动持续符合卫生安全要求。 此外，值得注意的是，消毒产品生产企业卫生许可证的有效期通常为4年。在有效期届满前，企业应提前办理续证手续，以确保生产经营活动的连续性。 ，河南省办理消毒产品生产许可证的流程包括准备申请材料、提交申请并受理、现场审核、审批与决定以及许可证的领取与管理等步骤。企业在办理过程中应确保申请材料的真实性、完整性和合规性，并积极配合主管部门的审查与核查工作。


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