前言：抗菌喷雾剂检测标准-抗抑菌制剂检测机构抗菌制剂和抑菌制剂的区别在于两者一个是对菌种有杀菌作用，另一个是对菌种有抑制作用。
抗菌制剂和抑菌制剂的区别在于两者一个是对菌种有杀菌作用，另一个是对菌种有抑制作用。抑菌液的抑菌率达到50%以上即为合格。而抗菌则需要对菌珠有90%以上才能达到抗菌作用。
口腔抑菌产品的检测，需要特别关注的是适用范围是用于口腔，在检测项目上要特别注意下毒理试验。口腔抑菌产品包括很多种类，比如口腔抑菌粉、口腔抑菌喷剂、口腔抑菌液、口腔抑菌乳膏等。这些产品只是在产品的性状上有所不同，其检测项目还要看产品标签的具体说明。
口腔抑菌液检测项目
检测项目大致可分为以下几个部分：
有效成分含量测定（有效成分如果是纯化学成分则正常检测，如果是植物成分则不需要做该项目，但要注意的是纯植物成分的抑菌效果不会太好，配方中的含量须加大些才能达到很好的抑菌效果）
稳定性试验（抑菌产品有效期一般为12个月或24个月，12个月有效期稳定性试验存放14天后测其抑菌效果；24个月有效期稳定性试验存放90天后测其抑菌效果）
pH 值测定（固体类抑菌产品可不做此项目，多一项也不算多，毕竟测个PH也没几个钱）
铅、砷、汞的测定
微生物指标六项测定（细菌菌落总数检测试验、大肠菌群检测试验、真菌菌落总数检测试验、铜绿假单胞菌、金黄色葡T球菌、溶血性链球菌检测）
微生物抑制试验（金黄色P萄球菌试验、白色念珠菌、大肠杆菌抑菌试验）
毒理试验（口腔抑菌制剂的毒理试验须做眼刺激试验）
抑菌产品属于消字号产品中的一种抗抑菌产品，抑菌洗手液检测时要注意哪些问题，黄工来详细列举。很多做抗抑菌产品备案的厂家不了解产品标签及说明书如何拟定，在此以对氯间二甲苯酚抑菌洗手液为例来详细说明下。
产品名称：抑菌洗手液
抑制微生物类别：在实验室条件下，原液作用2min，有效抑制大肠杆菌、白色念珠菌和金黄色PT球菌
主要有效成分及含量：对氯间二甲苯酚0.1％-0.35％（W／W）
主要原料名称：去离子水、EDTA二钠、羟丙基甲基纤维素、椰油酰胺丙基甜菜碱、丙三醇、对氯间二甲苯酚、氯化钠
使用范围：用于日常手部清洁。
贮存方法：避光、密封；置于阴凉处保存。
使用指南：逆时针旋转泵头，使泵头弹出，轻压泵头，挤出适量于双手，揉搓约2min，用清水冲洗干净。
| 产品 | 检测项目 | 费用/元 |
| 抑菌类产品 | 有效成份含量测定 | / |
| 稳定性试验一年 | / | |
| 稳定性试验二年 | / | |
| pH | / | |
| 铅 | / | |
| 砷 | ||
| 汞 | ||
| 微生物稳定性一年 | / | |
| 微生物稳定性二年 | / | |
| 细菌菌落总数 | / | |
| 真菌菌落总数 | ||
| 大肠菌群 | ||
| 溶血性链球菌 | ||
| 铜绿假单胞菌 | ||
| 金黄色葡萄球菌 | ||
| 金黄色葡萄球菌杀灭试验（含中和剂鉴定试验） | / | |
| 大肠杆菌杀灭试验（含中和剂鉴定试验） | / | |
| 白色念珠菌杀灭试验（含中和剂鉴定试验） | / | |
| 多次完整皮肤刺激试验 | / |
抗抑菌制剂备案是一个涉及产品安全性和合规性的重要流程。
以下是对抗抑菌制剂备案的详细解答：
1. 提交申请：申请者需向相关检测机构提交抗抑菌制剂的检测申请，并提供产品的说明书、企业标准及委托检验单。
2. 样品准备与接收：申请者需按照检测机构的要求，准备符合要求的样品，并送至检测机构进行接收。样品数量要足够，保证检测以外还要给实验室留样。
3. 样品检测：检测机构对接收到的样品进行严格的检测，包括理化、微生物、毒理等实验。
4. 报告编制与审核：检测机构根据检测结果编制检测报告，并进行内部审核，确保报告的准确性和可靠性。
5. 报告发放与归档：审核通过后，检测机构发放检测报告电子版，以便企业进行全国消毒产品备案网站上的备案提交，并将相关资料归档保存。
普尔威是做什么的，河南普尔威立足于河南，服务于全国客户，主要是做关于抗抑菌制剂的检测和备案工作，帮助企业产品快速上市销售。